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染色体微阵列技术在检测子痫前期发病机制中遗传变异的应用进展

伍绍文  赵友萍  
【摘要】:正子痫前期是一种严重威胁母婴健康的妊娠期全身性疾病,于妊娠20w后出现,以高血压、蛋白尿为主要表现,其发病率为5%-8%,是母婴死亡的主要原因之一[1,2]。其发病机制不详。主要与遗传、环境及其交互作用引起免疫损伤和炎症紊乱,引起母胎冲突,可能导致了子痫前期发生和发展[3]。有研究报道,遗传因素占子痫前期病因的50%以上[4]。1子痫前期基因遗传学研究基础早期的大多数研究认为,子痫前期可能为母系遗传,

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