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PAI-1,FV,FⅡ和MTHFR基因多态性对习惯性流产的影响

岳红云  黄娟娟  王忻  李引弟  王娟  
【摘要】:目的探讨血栓形成因子基因多态性与习惯性流产的关系。方法通过快速循环PCR和荧光共振能量转移技术分析纤溶酶原激活物抑制剂(Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)5G/4G、凝血因子V(Factor V,FV)G1691A、凝血因子Ⅱ(FactorⅡ,FⅡ)G20210A和亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T的基因多态性在130例习惯性流产妇女和130例健康妇女之间分别频率的差异。结果在习惯性流产妇女中,FV和FII G/A杂合基因型频率(FV:11.5%,FⅡ:15.4%)显著高于对照组(FV:3.8%,FⅡ:2.3%)(P0.01);等位基因A的突变频率(FV:5.8%,FⅡ:7.7%)显著高于对照2组(FV:1.9%,FⅡ:1.2%)(P0.01)。PAI-1 5G/4G杂合子频率(40.8%)显著高于对照组(23.8%)(P0.05),且病例组纯合子4G/4G、5G/5G和等位基因频率与对照组之间没有显著性差异。病例组MTHFR C677T的基因型和等位基因频率与对照组之间没有显著性差异。结论 FV G1691A和FII G20210A G/A杂合基因型是习惯性流产发生的高危险因素,PAI-1 5G/4G杂合基因型是习惯性流产发生的低危险因素,而MTHFR C677T基因型与习惯性流产发生没有直接关系。

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