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miR-506-3p通过靶向IQGAP1基因抑制甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的体外研究

王小蕊  董非斐  何碧凝  黎克行  
【摘要】:目的探讨miR-506-3p靶向IQ结构域GTP酶激活蛋白(IQGAP)1调控甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法采用qRT-PCR和Western印迹检测甲状腺癌细胞SW579、FTC-133、KAT-18和正常甲状腺上皮细胞TEC中miR-506-3p、IQGAP1 mRNA和IQGAP1蛋白的表达;建立miR-506-3p过表达或IQGAP1抑制表达的SW579细胞株。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、P21、P27、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和MMP-14蛋白表达水平。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-506-3p对IQGAP1的靶向作用。结果与正常甲状腺上皮细胞TEC相比,甲状腺癌细胞SW579、FTC-133和KAT-18中miR-506-3p表达显著降低,而IQGAP1表达显著升高。miR-506-3p过表达或IQGAP1抑制表达均可抑制SW579细胞的增殖、迁移和侵袭。IQGAP1是miR-506-3p的靶基因,miR-506-3p可负向调控IQGAP1表达。IQGAP1过表达可显著逆转miR-506-3p对SW579细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论 miR-506-3p可通过下调IQGAP1表达抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

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