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RRM2在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其与血管生成的关系

卢飞飞  王黎明  姚如永  孙显璐  
【摘要】:目的探讨核糖核苷酸还原酶小亚基(RRM2)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与血管生成的关系。方法采用免疫组织化学PV-6000二步法和RT-PCR法,检测RRM2、CD105(Endoglin)在正常卵巢、良性卵巢肿瘤、低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌组织中的表达,用CD105(Endoglin)标记微血管密度(MVD),并分析RRM2 mRNA和CD105 mRNA表达的关系。结果 (1)低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织(1.586±0.650,66.67%)和上皮性卵巢癌组织(1.870±0.618,69.35%)的RRM2 mRNA表达量和蛋白阳性表达率均高于正常卵巢组织(0.771±0.495,0)和良性卵巢肿瘤组织(0.952±0.601,26.67%)(P0.05)。(2)低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织(2.190±0.512,23.15±4.38)和上皮性卵巢癌组织(2.735±0.636,25.27±6.91)中的CD105 mRNA表达量和MVD均高于正常卵巢组织(0.686±0.637,3.40±1.78)和良性卵巢肿瘤组织(0.763±0.547,12.15±2.29)(P0.05)。(3)RRM2 mRNA表达量和蛋白阳性表达率在低度潜在恶性组和FIGOⅠ~Ⅱ期卵巢癌组高于正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组(P0.05),在FIGOⅢ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期(t=-2.370,χ2=5.937,P0.05)。(4)RRM2 mRNA和CD105mRNA之间表达呈正相关(r=0.713,P0.05)。结论 RRM2可能参与上皮性卵巢癌发生的早期事件,对上皮性卵巢癌的血管生成可能有一定促进作用,有望成为一个新的早期诊断指标。

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