回生口服液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗后血凝状态及疗效的影响

【摘要】：目的评价回生口服液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后血凝状态及疗效的影响。方法将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC随机分为实验组35例和对照组34例,两组皆采用含铂三代一线方案(吉西他滨+顺铂,或多烯紫杉醇+顺铂)化疗,21天为一周期。其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液,10毫升/次,3次/日,从化疗当天开始口服,全程使用直至化疗终止。所有患者至少接受2周期化疗并评价临床客观疗效,在化疗前和第二周期化疗结束后一周检测血小板(PLT)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白水平(FIB)。结果实验组总有效率74.3%(26/35),临床受益率(CBR)为80.0%(28/35),疾病进展时间(TTP)为(5.5±2.8)月,平均生存期为(11.1±5.8)月。对照组总有效率47.1%(16/34),CBR为55.9%(20/34),TTP为(4.2±2.5)月,平均生存期为(8.4±5.3)月,两组总有效率、CBR、TTP与平均生存期比较差异均有统计学意义(P0.05);化疗后实验组PLT(157±89)×109/L、D-dimer(2078±770)μg/ml、FIB(3.8±1.4)g/L,与对照组PLT(208±118)×109/L、D-dimer(2680±980)μg/ml、FIB(4.6±1.8)g/L比较差异均有统计学意义(P0.05、P0.01、P0.05),且对照组化疗后有3例(8.8%)发生深静脉血栓,实验组无1例发生。结论回生口服液配合化疗提高了NSCLC患者近期疗效,并在一定程度上改善了血液高凝状态,可预防深静脉血栓的发生,并能延长TTP和平均生存期,值得临床推广。