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H_2O_2体外抗棘阿米巴作用研究

赵群飞  高学良  钱旻  
【摘要】:目的 检测H_2O_2的抗棘阿米巴(Acanthamoeba spp.)作用。方法 自角膜炎患者角膜刮片分离获得棘阿米巴复合体(Acanthamoeba Lugdunensis-Acanthamoeba quina)。于培养基(PYG)培养传代。实验前将棘阿米巴用新鲜的PYG培养1d使其活化,配成2.5×10~6/ml细胞悬液加入细胞培养板,实验组各孔分别加入不同浓度H_2O_2,对照组加等量PYG,28℃24h后实验组更换新鲜PYG继续培养3d。取细胞悬液滴片,瑞氏染色,观察细胞形态变化。用定量培养法作棘阿米巴生长曲线,观察其增殖速率。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察H_2O_2对棘阿米巴成活率的影响。用乳酸脱氢酶(LDH)测定法测定H_2O_2对棘阿米巴的损伤。结果 棘阿米巴滋养体在0.125%H_2O_2作用下,不可逆转地成为包囊,20~120h增殖率为0;1%H_2O_2可使其破裂。结论 H_2O_2具有较强的抗棘阿米巴作用,有可能成为预防棘阿米巴角膜炎的理想药物。

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