收藏本站
收藏 | 投稿 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

假蕈状芽孢杆菌纤溶酶基因的克隆与表达

郭晓军  袁洪水  刘慧娟  张冬冬  朱宝成  
【摘要】:将来自假蕈状芽孢杆菌的纤溶酶基因克隆至表达载体pGEX-4T-2中,并在大肠杆菌中表达。SDS-PAGE结果显示胞内含有表达条带,表达产物的相对分子量大小为9.8×10~4,比预计的分子量(9.0×10~4)稍大。酪蛋白平板法测定结果显示,以1.0mmol/LIPTG 26℃和30℃诱导5 h,重组菌胞内蛋白有活性。

知网文化
【相似文献】
中国博士学位论文全文数据库 前3条
1 余磊;两种昆虫纤溶酶的性质、结构分析以及酶模拟研究[D];广东工业大学;2012年
2 吕凤霞;内生多粘芽孢杆菌纤溶酶的纯化、性质及其基因的克隆与表达[D];南京农业大学;2009年
3 邓志会;一种新型日本刺沙蚕纤溶酶的分离、特性及质量标准[D];吉林大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库 前4条
1 郭晓军;假蕈状芽孢杆菌34KD纤溶酶基因的克隆与表达[D];河北农业大学;2008年
2 张红丽;枯草芽孢杆菌BS-3纤溶酶的分离纯化及其基因的克隆表达[D];河北农业大学;2011年
3 唐景财;可口革囊星虫纤溶酶的分离纯化及其性质的研究[D];广西医科大学;2011年
4 杜学敏;蚯蚓纤溶酶的分离纯化及部分组分的性质[D];河北大学;2007年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978