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舒压嗪的药物动力学

熊增慧  周祖坤  杨欣  
【摘要】:采用高效液相色谱法测定单次给药后,舒压嗪在大鼠体内的吸收、分布及排泄。同时测定了药物与大鼠及人血浆蛋白的结合率。快速静注后,血药浓度-时间曲线符合线性二室开放模型。主要药物动力学参数t1/2β为:6.5750h,V_e为0.8231 L/kg,CL为2.1148 L/h/kg。口服后k_a值为8.1584h~(-1),Tmax为0.5239h,吸收分数为0.41。

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