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神经递质P物质含量减少可抑制成骨细胞分化并导致骨质疏松

孙海飚  刘强  郭敏锋  樊春亮  陈君长  
【摘要】:目的研究神经递质P物质调控成骨细胞分化的分子途径,探讨神经损伤后导致废用性骨质疏松的发病机制。方法分离骨髓基质干细胞进行原代及传代培养;绘制细胞生长曲线并对培养细胞进行诱导,使其向成骨细胞分化,行碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞,分别采用P物质及其受体拮抗剂进行干预;抽提细胞总RNA,用RT-PCR检测Osterix基因的表达。结果骨髓基质干细胞在生长对数增殖期为4~6d,经碱性磷酸酶染色证实为成骨细胞。采用RT-PCR检测发现P物质受体拮抗剂干预成骨细胞分化,导致成骨细胞分化过程中重要的转录引子Osterix基因表达下调,从而抑制前成骨细胞向成骨细胞转化,进而导致骨重建的负向平衡,最终导致骨质疏松。结论P物质含量减少可导致前成骨细胞中转录因子Ostrix及Runx2基因表达下调,抑制其向成骨细胞分化。这可能是神经损伤后导致废用性骨质疏松的发病机制。

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