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吗氯贝胺在大鼠体内的药物动力学研究

安国升  林令华  朱燕  郭进军  
【摘要】:本实验测定了36只大鼠经胃肠道给予吗氯贝胺30mg/kg后不同时刻的血药浓度,血药浓度经3P87药物动力学程序包计算其在大鼠体内的Tp为0.36h,消除半衰期T_(1/2)为1.64h。该药在大鼠体内呈开放单房室模型配置。

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