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志贺样毒素II型变异体A亚单位单抗的制备

姜连连  陈雷  严振龙  徐建生  董国雄  
【摘要】:将表达志贺样毒素II型变异体A亚单位重组蛋白的菌株ppSLT -IIeA在含氨苄青霉素的 2×YTA培养基中培养 ,至对数生长期时加入IPTG诱导 ,诱导的重组菌超声波裂解后 ,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其已表达重组蛋白。用谷胱苷肽活化的Sepharose 4B亲和层析柱纯化重组蛋白 ,测定纯化蛋白的浓度 ,免疫BALB/c小鼠 ,细胞融合后经ELISA检测 ,得到一株阳性杂交瘤细胞 ,命名为A2 _D3 ,制备的单抗腹水ELISA效价为 2 4log2 ,免疫印迹结果表明此单抗仅与重组蛋白反应 ,而与载体蛋白不反应。利用此单抗检测 13株水肿病菌株 ,发现均产志贺样毒素II型变异体

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1 姜连连,陈雷,严振龙,徐建生,董国雄;志贺样毒素II型变异体A亚单位单抗的制备[J];中国预防兽医学报;2003年02期
2 姜连连,陈雷,严振龙,徐建生,董国雄;志贺样毒素II型变异体A亚单位单抗的制备[J];中国预防兽医学报;2003年02期
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