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禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析

秦爱建  崔治中  Lucy Lee  Aly Fadly  
【摘要】:应用多聚酶链反应 (PCR)的方法扩增出ADOL 4817毒株的囊膜蛋白env基因 ,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明 ,env基因的大小为 1746bp ,其中 gp85和gp37由 15 5 4bp组成 ,可翻译成 5 17个氨基酸 ,分子量为5 7.7kD。根据糖基化位点N X S/T的特点 ,发现ADOL 4817的env蛋白有 15个潜在的糖基化位点。同源性分析证明 ,ADOL 4817的env基因与其它ALV J的env基因序列同源性为 88.8%~ 92 .4% ,而与外源性ALVs的相应序列的同源性仅为 40 .5 %~ 5 1.4% ,然而 ,与内源性的EAV HP毒株的类env基因的同源性高达 91.2 % ;另外 ,ADOL 4817毒株的 gp37在C末端多了 13个氨基酸。这些结果提示 ,ALV J的env基因存在广泛的变异性 ,env基因可能来源于内源性和外源性ALVs的重组

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