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香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

吴黎明  曾继吾  彭抒昂  易干军  周碧容  吴元立  
【摘要】:以香蕉(Musaspp.)为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究。结果表明,不定芽在MS+3·0~5·0mg/L6-BA+0·1mg/L NAA的培养基上分化较好。香蕉茎尖超低温保存较佳体系是:2·0~3·0cm的茎尖在含0·4mol/L蔗糖培养基上预培养2d,剥取带1~2个叶原基的茎尖(长1·0~1·5mm),室温(25℃)下装载液(MS+2mol/L甘油+0·4mol/L蔗糖)装载20~30min,然后用玻璃化溶液(PVS2)于0℃下处理40min,换1次PVS2后迅速投入液氮。保存至少1h后,在40℃水浴中化冻90s,用1·2mol/L蔗糖培养液洗涤2次,每次10min,然后转入含0·3mol/L蔗糖的MS培养基上,暗培养10~15h后转移到含0·5mg/L6-BA的MS培养基中,暗培养1周后转移到正常光下,3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2号、广东粉蕉1号)的成活率分别为75·9%、40·0%和69·6%,再生率分别为63·4%、35·0%和63·4%。再生植株生长和分化正常,生根后可移栽成活。

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