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双侧眼眶肉芽肿性多血管炎一例

黄宗晶  张承志  
【摘要】: <正>肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangitis,GPA),是一种罕见的特发性免疫介导性疾病,最常累计上呼吸道、肺脏及肾脏,但眼部症状较罕见,且缺乏特异性,以致易漏诊或误诊,造成视力的永久丧失或其他严重并发症,现将本院一例报道如下。病例资料女,20岁,三年前因双下肢皮肤溃疡、不规则发热、头疼、尿蛋白(++)等住院,经确诊为肉芽肿性多血管炎(GPA),规律自服激素控制。因视力下降半年,伴

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