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齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

孟艳秋  冯楚侨  张良锋  张萌  赵娜  
【摘要】:以天然产物齐墩果酸为起始原料,对其C-3位羟基、C-12位双键、C-28位羧基进行结构改造,合成了13个新的齐墩果酸衍生物。目标化合物结构经MS、1H NMR及元素分析确证。采用MTT法,选用高表达人癌细胞(SGC7901、MCF-7和A549)对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,所测化合物对3种肿瘤细胞的抑制活性均明显强于齐墩果酸,其中化合物II2和II3对MCF-7和A549细胞表现出很强的抑制活性,明显高于已上市药物吉非替尼,值得进一步研究。

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