含二苯醚结构的芬戈莫德类似物的设计、合成及其生物活性研究

【摘要】：本文通过对已上市的治疗多发硬化症的免疫抑制剂芬戈莫德的结构改造,设计合成了一系列含有二苯醚结构的芬戈莫德类似物。通过体内动物实验对化合物的免疫抑制活性和心脏毒性进行了评价。结果表明,大多数化合物具有一定的免疫抑制活性,其中化合物6c、6d、14c~14e体内免疫抑制活性与阳性药芬戈莫德相当,化合物14e没有心动过缓副作用。

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前2条

1	陈志强;曹运莉;王音;朱珠;;新型口服抗复发性多发性硬化药物——芬戈莫德[J];中国药学杂志;2011年15期
2	王迷娟;李志永;王东辉;李春;尹大力;;芬戈莫德(fingolimode)的新合成方法[J];中国新药杂志;2006年10期

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前2条

1	刘荣;FTY720对EAE大鼠的防治作用及脑组织中BCL-2、FAS蛋白表达的影响[D];中南大学;2011年
2	刘春苗;芬戈莫德对EAE大鼠的防治作用及对脑脊髓组织BAX，TLR9表达的影响[D];中南大学;2011年

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