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依法报告药品不良反应 切实保障公众用药安全

马道铭  孙骏  王越  
【摘要】:由于药品在获准上市前的不良反应研究的局限性,药品上市后依法报告药品不良反应尤其重要。目前药品不良反应报告存在着“药品不良反应报告少,新的和严重的药品不良反应报告少,药品生产企业药品不良反应报告少”的现状。为此,从及时报告更多的新的和严重的不良反应,完善药品不良反应报告和监测相关法规体系,发挥药品不良反应报告和相关信息反馈互动等方面探讨如何促进这项工作。

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