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原发性血小板减少性紫癜的治疗进展

杨守忠  杨科  
【摘要】:正 原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的因血小板破坏过多而引起的全身性出血性疾病。临床多分为急、慢二型,两者临床表现不同,发病机理亦有差异。急性型多见于儿童,病程6个月以内,起病急,血小板减少严重,巨核细胞趋向幼稚,一般认为是病毒感染后,在免疫应答中产生抗体或形成免疫复合物,通过血小板可结晶的片段(FC)受体与血小板结合,使血小板致敏或损伤,最后通过单核巨噬细胞系统将血小板清除,慢性型多见于成人,起病隐袭,病程较长,多超过12个月,其机理为免疫系统对血小板相关抗原产生应答,合成特异性抗体,如有慢性抗原存在或内源性抗体产生失控,使相关抗体持续产生,则导致病程为慢性经过。目前,该病仍无特效疗法,本文就有关治疗进展作一综述。

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