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多臂萘酰亚胺树枝分子的合成和荧光性质

罗晓燕  钱鹰  
【摘要】:以4-溴-1,8-萘酐为原料,通过亲核取代反应、迈克尔加成反应合成了多臂1,8-萘酰亚胺树形化合物BPNAN(4-piperidyl-9-ethylamino-{N,N-bis[(4-piperidyl-1,8-naphathlimide)-ethylaminocarbonylethyl]amino}1,8-naphthalimide).化合物经熔点、核磁、高分辨质谱表征,测定了它在不同溶剂中的光物理性质.目标化合物具有较明显的溶剂效应,其荧光发射峰随溶剂极性的增大向长波方向移动,随着萘酰亚胺基团数目的增长,BPNAN的斯托克斯位移随着溶剂极性的增强有增大的趋势.测定了BPNAN的pH探针、金属离子探针和DNA荧光探针行为.BPNAN的荧光强度随着pH的增加呈现逐渐增强的变化趋势,可作为pH荧光探针;BPNAN对浓度为8μmol/L的金属离子Cu2+有较强的感应,溶液的荧光强度加强至原来的1.2倍;BPNAN对小牛胸腺DNA的荧光强度感应呈增大的趋势,当ct-DNA浓度达到500μg/mL时,荧光强度达到最大.研究表明多臂萘酰亚胺树形化合物BPNAN是一种性能优良的荧光材料.

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