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安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评估

李蓉  谭小武  
【摘要】:目的评估安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取2018年6-12月该院收治的晚期NSCLC三线及以上患者28例,口服安罗替尼12mg/d,服用2周停1周,6周后开始评价疗效。结果 28例患者中部分缓解率为28.6%(8/28),疾病稳定率为53.6%(15/28),疾病进展率为17.9%(5/28),客观缓解率为28.6%(8/28),疾病控制率为82.1%(23/28)。常见的药物相关不良反应发生率为高血压14.3%(4/28),蛋白尿10.7%(3/28),乏力10.7%(3/28),手足综合征7.1%(2/28)。结论安罗替尼治疗晚期NSCLC疗效好,可延长患者的生存期,且该药的不良反应大部分为Ⅰ~Ⅱ级,耐受性良好,能改善患者生活质量。

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