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基于FXR/SHP通路探讨电针预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织相关凋亡基因的影响

刘珍珍  黄伟  向丽莉  杨琪琪  薛艺璇  吴松  李佳  
【摘要】:目的:观察电针预处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠法尼酯衍生物X受体(FXR)/小异二聚体配体(SHP)凋亡通路及凋亡诱导因子(AIF)和热休克蛋白70(HSP70)的影响,探讨电针预处理改善MIRI的作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组、电针预处理组,每组10只。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法建立在体MIRI大鼠模型。电针预处理组取"内关""关元""足三里"给予电针干预,每次20 min, 1次/d,连续7 d。通过BL-420S生物机能实验系统对大鼠进行心功能评价,酶联免疫法检测大鼠血清TNF-α和IL-6的含量,荧光定量PCR法检测大鼠心肌组织中FXR、SHP、AIF及HSP70 mRNA相对表达量。结果:与正常对照组、假手术组比较,缺血再灌注组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)、血清TNF-α和IL-6的含量及心肌组织中FXR、SHP、AIF及HSP70 mRNA相对表达量均显著升高(P0.05),左心室收缩压(LVSP)、左室内压最大上升/下降速率(±dp/dt_(max))显著降低(P0.05)。与缺血再灌注组比较,电针预处理组大鼠LVEDP、血清TNF-α和IL-6的含量及心肌组织中FXR、SHP及AIF的mRNA相对表达量均显著降低(P0.05),LVSP、±dp/dt_(max)、HSP70 mRNA相对表达量显著升高(P0.05)。结论:电针预处理可以对MIRI起到预防保护作用,其机制可能与电针预处理调节FXR/SHP信号通路抑制心肌细胞凋亡有关。

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