曲古抑菌素A对慢性髓细胞白血病细胞增殖与凋亡的作用及机制研究
【摘要】:该文研究了去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞株K562及K562/G01增殖和凋亡的影响及机制。采用不同浓度TSA处理K562及K562/G01细胞,CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术、蛋白印迹法和DAPI染色检测细胞凋亡;蛋白印迹法检测细胞自噬相关蛋白及BCR-ABL/STAT5/c-Myc信号轴蛋白水平。结果显示,TSA显著抑制K562及K562/G01细胞的增殖;明显促进K562及K562/G01细胞的凋亡;TSA与伊马替尼(imatinib,IM)联用可更有效地杀伤CML细胞。TSA可抑制BCR-ABL/STAT5/c-Myc信号轴,降低c-Myc蛋白水平;增强CML细胞自噬,自噬抑制剂氯喹(chloroquine,CQ)可部分回复TSA引起的凋亡。综上,TSA通过抑制STAT5信号通路,降低c-Myc蛋白水平,抑制CML细胞增殖;增强CML细胞自噬,促进其凋亡。
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