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人α-防御素-1(α-HNP-1)基因乳腺定位表达载体的构建及表达

杨悦  欧阳静萍  王保华  陈华华  郑汉巧  高其双  
【摘要】:目的:将人α-防御素-1(α-HNP-1)基因与山羊β-乳球蛋白(Beta-Lac-toglobulin,BLG)基因5’调控区序列融合,构建α-HNP-1基因的乳腺定位表达载体并对其进行检测。方法:用PCR方法获得α-HNP-1基因片断并克隆于pMD18-T载体,经DNA测序证实α-HNP-1基因序列无误后,再将其亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1-HNP-1重组质粒。用PCR方法扩增出BLG基因5’区调控序列并克隆到pcD-NA3.1-HNP-1中,构建乳腺定位表达载体pcDNA3.1-BLG-HNP-1,该载体经脂质体包裹后,经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠乳腺

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1 杨悦,欧阳静萍,王保华,陈华华,郑汉巧,高其双;人α-防御素-1(α-HNP-1)基因乳腺定位表达载体的构建及表达[J];微循环学杂志;2005年03期
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1 陈华华;人α-防御素-1(HNP-1) cDNA的克隆和序列分析及真核表达载体的构建[D];武汉大学;2005年
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