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子宫内膜异位症中错配修复基因1启动子区异常甲基化与甲基化转移酶的关系

单莉莉  何可人  温佳琦  王中海  
【摘要】:为探讨错配修复基因1(human mutL homolog 1,hMLH1)启动子区异常甲基化与甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的关系,揭示子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的可能病因,留取43例卵巢子宫内膜异位症患者的异位内膜组织纳入EM组,留取30例其他妇科手术患者的正常子宫内膜纳入对照组.采用甲基特异性PCR(methylation specificity PCR,MSP)检测2组标本中hMLH1启动子区甲基化水平.同时采用免疫组化SP法,检测2组标本中DNMT1和DNMT3a、DNMT 3b的表达.结果显示,EM组甲基化率37%(16/43),对照组甲基化率3%(1/30),两者比较,差异有统计学意义(P0.05).EM组DNMT1表达阳性率为28%(12/43),对照组DNMT1表达阳性率为3%(1/30),两组比较,差异有统计学意义(P0.05).甲基化的EM标本中,DNMT1表达阳性率为69%(11/16);未甲基化的EM标本中,DNMT1表达阳性率为4%(1/27),两组比较,差异有统计学意义(P0.05).DNMT1高表达所致的hMLH1启动子区异常甲基化可能是子宫内膜异位症的病因之一.

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