Chiari畸形Ⅱ型合并脊髓空洞症及截瘫:1例报告
【摘要】：
<正>脊髓空洞症(syringomyelia,SM)是一种慢性进行性脊髓变性疾病,病变部位多位于颈髓,亦可累及延髓,脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或并发,病因未明,是由多种致病因素所致的综合症。本病常合并小脑扁桃体下疝(Chiari畸形),发病年龄约为20～30岁;典型临床表现包括节段性分离性感觉障碍、病变阶段支配区肌萎缩及营养障碍,病程缓慢,常可迁延数十年,目前无尚特效疗法[1]。此病合并截瘫并不多见。患者女性,23岁,维吾尔族,农民,已婚,产有1子,主诉
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