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新疆小拟南芥ApCBF1基因的克隆及其过量表达转基因的研究

黄先忠  张鹏  吕新华  刘彤  崔百明  
【摘要】:利用同源克隆法,克隆了小拟南芥的CBF1基因的cDNA(FJ491244),比对分析结果表明,ApCBF1的cDNA序列的A252,在拟南芥的AtCBF1的cDNA是T252,但翻译的氨基酸均是Ala,表明ApCBF1和AtCBF1翻译的氨基酸序列完全一致。构建了过量表达载体:p35S:ApCBF1,通过花滴法转入小拟南芥中。RT-PCR检测结果表明,转基因T0代AtCBF1基因过量表达。

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1 院海英;顾超;徐芳;崔百明;黄先忠;;新疆小拟南芥ApNHZ1基因的克隆及生物信息学分析[A];中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编[C];2011年
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