EGFR、VEGF在非小细胞肺癌中的表达意义及与微血管密度之间的关系

【摘要】：目的检测表皮生长因子受体、血管内皮生长因子在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及NSCLC的微血管密度,探讨三者与NSCLC临床病理特征之间的关系及三者彼此的关系。方法采用免疫组化(S-P法)检测EGFR、VEGF在136例NSCLC及28例癌旁正常对照组织中的表达情况,通过CD34染色计数136例NSCLC及28例癌旁正常对照组织的MVD。结果 EGFR、VEGF在NSCLC组织中的阳性表达率及MVD明显高于癌旁正常对照组织。EGFR、VEGF的阳性表达及MVD均与NSCLC的TNM分期和有/无转移有关(P0.01);VEGF的阳性表达与NSCLC的分化程度有关(P0.05);三者均与NSCLC的组织学类型无关(P0.05)。Spearman相关分析显示EGFR与VEGF在NSCLC中的阳性表达呈正相关(P0.01);VEGF在NSCLC中的阳性表达与MVD呈正相关(P0.01);EGFR在NSCLC中的阳性表达与MVD无明显相关性(P0.05)。结论 EGFR、VEGF在NSCLC组织中高表达可促进肺癌的侵袭和转移。VEGF主要通过促进新生血管的形成,加速肺癌的侵袭和转移。

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1	雷诺岛;EGFR抑制剂不良反应拓宽研发新领域[N];医药经济报;2011年
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7	陈列欢;礼来的Alimta 获批用于治疗非小细胞肺癌[N];医药经济报;2004年
8	郭锦;非小细胞肺癌治疗模式转变[N];健康报;2011年
9	记者刘肖勇;肺癌术后情况有了新的预测方法[N];广东科技报;2009年
10	由香港麦迪信医学出版有限公司供稿;VEGF“陷阱”有效抑制肿瘤[N];医药经济报;2002年

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