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lncRNA OSTN-AS1通过靶向调控miR-330-5p表达对前列腺癌DU145细胞增殖、迁移及侵袭的影响

崔海军  田莉  赵济华  胡月明  徐晋珩  许佳林  
【摘要】:目的 探讨长链非编码RNA OSTN的反义RNA 1(lncRNA OSTN-AS1)对前列腺癌DU145细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能作用机制。方法 体外培养人前列腺癌细胞DU145、人前列腺正常上皮细胞RWPE-1,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测lncRNA OSTN-AS1、miR-330-5p的表达量;以DU145细胞为研究对象,随机分组:si-NC组、si-OSTN-AS1组、miR-NC组、miR-330-5p组、si-OSTN-AS1+anti-miR-NC组、si-OSTN-AS1+anti-miR-330-5p组;细胞计数试剂盒(CCK-8)法、平板克隆形成实验、划痕实验与Transwell实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验检测miR-330-5p过表达对野生型载体WT-OSTN-AS1荧光素酶活性的影响。结果 与RWPE-1细胞比较,DU145细胞中lncRNA OSTN-AS1的表达量升高(P 0. 05),miR-330-5p的表达量降低(P 0. 05);与si-NC组比较,siOSTN-AS1组细胞活力、划痕愈合率降低(P0. 05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P 0. 05);与miR-NC组比较,miR-330-5p组细胞活力、划痕愈合率降低(P0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少(P0.05); miR-330-5p过表达可降低WT-OSTN-AS1的荧光素酶活性(P0.05);与si-OSTN-AS1+anti-miR-NC组比较,si-OSTN-AS1+anti-miR-330-5p组细胞活力、划痕愈合率升高(P0.05),细胞克隆形成数和侵袭细胞数增多(P0.05)。结论 下调lncRNA OSTN-AS1表达可通过上调miR-330-5p表达而减弱前列腺癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。

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