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小拟南芥chitinase基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

朱新霞  田丽萍  高剑峰  祝建波  
【摘要】:以野生资源小拟南芥(Arabidopsis pum ila)chitinase基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-30a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS—PAGE分析。结果表明:重组小拟南芥chiti-nase基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为40 KD。小拟南芥chitinase基因原核表达载体的成功构建和重组小拟南芥chitinase蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。

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