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芬戈莫德对血管紧张素Ⅱ介导的慢性肾脏病的影响

韩琦  李明梅  杨国胜  彭清平  王晓慧  
【摘要】:目的通过建立血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)灌注的大鼠肾损害模型,使用药物芬戈莫德(Fingolimod,FTY720)进行干预,来评估该药物对大鼠肾功能的影响,并探讨FTY720对AngⅡ灌注大鼠肾脏炎症改变的作用及可能涉及的机制,从而为肾脏疾病的治疗提供新的策略。方法 36只SPF级雄性SD大鼠随机分为3组:(1)模型组12只,即AngⅡ灌注组,皮下植入含AngⅡ的渗透性微量泵,持续灌注28 d(AngⅡ:400 ng·kg~(-1)·min~(-1));(2)干预组12只,即AngⅡ+FTY720干预组,在模型组的基础上,FTY720以0.5 g·kg~(-1)·d~(-1)灌胃28 d;(3)对照组12只,以等量的生理盐水灌胃28 d。每周称体质量,留24 h尿液,并于第28天处死各组大鼠,经心脏采血,并留取肾脏标本。放射免疫法检测各组大鼠血液中AngⅡ及肾匀浆组织中AngⅡ的浓度。对尿液及血液样本进行尿蛋白与血生化分析。光镜下观察各组大鼠肾组织病理学改变并行Jablonski评分。免疫印迹法检测炎症因子TNF-α、IL-6在肾脏中的表达。结果 (1)AngⅡ可导致模型组大鼠血肌酐、尿素氮水平升高,尿蛋白排泄明显增加,炎症因子TNF-α、IL-6在肾脏组织中的表达水平升高;(2)干预组的肾脏病理损伤较模型组减轻,且Jablonski评分明显低于模型组,血肌酐、尿素氮水平明显降低,尿蛋白明显减少,肾脏组织中炎症因子TNF-α、IL-6水平明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 FTY720可减轻AngⅡ诱导的大鼠肾脏的病理损伤,可能是通过减少炎症因子的表达发挥了减轻尿蛋白,改善肾功能的作用。

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