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基于HPLC-MS/MS和网络药理学探讨冠心Ⅱ号方治疗急性心肌梗死的作用机制

冯娟  闫奎坡  朱翠玲  朱明军  孙彦琴  徐亚洲  郭雨晴  刘晓萌  
【摘要】:目的对冠心Ⅱ号方的活性成分进行鉴定,探讨其在治疗急性心肌梗死中作用机制。方法采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS)对冠心Ⅱ号方的成分进行鉴定;利用中药系统药理数据库筛选出已检测出成分的作用靶点;利用GendCards、OMIM数据库筛选疾病相关靶点;使用STRING平台对靶点进行PPI网络构建;利用Bioconductor数据库对靶点进行GO和KEGG富集分析;利用Cytoscape 3.7.2软件构建中药-成分-靶点-通路-疾病网络图,然后通过拓扑学参数分析获得冠心Ⅱ号方治疗急性心肌梗死的核心靶点,最后将鉴定出的质控成分与核心靶点进行分子对接验证。结果整合HPLC-MS/MS和网络药理学结果,检测出冠心Ⅱ号方5种化学成分,分别为阿魏酸、芍药苷、羟基红花黄色素A、丹参素、原儿茶醛;筛选出CHRM1、CHRM2、CHRM3、PTGS1、ADRA1A、PLAU、GABRA1、AR、IL6共9个关键靶点,涉及神经活性配体受体相互作用、钙信号通路、胆碱能突触、肌动蛋白细胞骨架调节4条信号通路。分子对接显示,5种质控成分与核心靶点CHRM1具有较好的结合活性,分子构象结合稳定。结论 HPLC-MS/MS可快速、准确检测出冠心Ⅱ号方5种质控成分。联合网络药理学研究对鉴定出的5种成分进行靶点与通路分析,冠心Ⅱ号方5种质控成分可通过与CHRM1靶蛋白结合,调节神经活性配体受体相互作用、钙信号通路、胆碱能突触、肌动蛋白细胞骨架调节信号通路来抑制心梗后的氧化应激、炎症损伤和细胞凋亡,发挥保护心肌细胞的作用。本研究为进一步阐述冠心Ⅱ号方在急性心肌梗死中的作用机制提供了新的思路和方向。但是,冠心Ⅱ号方是否通过上述4条通路发挥作用及通路间的主要作用靶点和通路间相互情况仍需要进一步的实验证明。

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