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凋亡素原核表达及纯化

郝军元  胡薇  张英波  艾永兴  张玉静  
【摘要】:为进一步研究凋亡素结构与功能和制备凋亡素单克隆抗体,本试验构建了凋亡素的原核表达载体pET-28a-VP3,并将该质粒转化到大肠杆菌E.coliBL21中,以IPTG对其进行诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛋白。结果证明在E.coliBL21中正确表达了凋亡素,同时对表达蛋白进行纯化,SDS-PAGE显示在1.4 kD处出现目的蛋白带与预期相符。

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