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Organic reactions in chiral micelles 7.The structural effects on the asymmetric oxidation of prochiral sulfides in chiral micelles

【摘要】:正 A variety of phenyl alkyl sulfides were oxidized enantioselectively with NaIO_4 in chiralmicellar systems formed from eight chiral surfactants,to give optical active sulfoxides.The enantiomerexcesses ranged from 1.6 to 15.0%.To understand the mechanistic detail of this asymmetric oxi-dation in chi

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