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miR-153靶向Nrf2对胶质母细胞瘤细胞株U251凋亡的影响

黄龙  王汉东  朱林  周渊  丛子翔  
【摘要】:目的探讨miR-153对胶质母细胞瘤细胞株U251凋亡的影响,研究miR-153通诱导U251凋亡的具体机制。方法用qRT-PCR检测正常人脑组织、WHOⅣ级神经胶质母细胞瘤中miR-153的表达情况。用qRT-PCR检测转染miR-153mimics 48h后U251中miR-153的表达量,流式细胞仪检测转染miR-153mimics 48h后U251细胞凋亡情况。荧光素酶报告基因系统验证NF-E2相关因子2(Nrf2)是否是miR-153的靶基因,免疫印迹检测转染miR-153mimics 48h后U251中Nrf2的表达水平。结果与正常脑组织组相比,miR-153在胶质母细胞瘤组表达显著降低(P0.05)。U251细胞转染miR-153mimics 48h后,miR-153表达水平较对照组明显增高(P0.05),显著促进了U251的凋亡(P0.05)。荧光素酶报告基因实验表明,miR-153能特异性靶向Nrf2基因。Western blotting试验证实miR-153过表达抑制Nrf2蛋白的表达。结论 miR-153在神经胶质母瘤细胞中通过靶向Nrf2基因起到抑癌基因的作用,为未来在治疗神经胶质母细胞瘤方面提供了新的靶向治疗观念。

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