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以溶血为首发症状的肝豆状核变性一例报告(附文献复习)

罗克娴  
【摘要】:正 肝豆状核变性病在儿童时期发病并不少见。此症为常染色体隐性遗传的先天性铜代谢缺陷病。临床一般以基底神经节病变,肝硬化及典型的褐色角膜环为三大特征。临床上以溶血性贫血为首发症状者,国内外文献报导尚不多。我们遇到一例,报道如下:

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