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绞股蓝皂苷对动脉粥样硬化的分子靶点及作用机制?

陈松  刘云青  张泽  李豪  谢振欣  梁玺  张俊  孙见飞??  吴宁??  
【摘要】:目的 探讨绞股蓝皂苷(GPs)对动脉粥样硬化(AS)的分子靶点及作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取绞股蓝有效成分靶点,从基因表达综合数据库(GEO)中获取AS基因表达芯片并进行差异分析,对“药物靶点-疾病差异基因”交集基因PPI蛋白互作网络及Gene Ontology(GO)富集分析,获得GPs作用AS的关键靶点,并进行蛋白免疫印迹法(Western blot)实验验证;最后采用分子对接技术,将GPs单体分别与B淋巴细胞瘤?2蛋白(Bcl?2)、BCL2?Associated X蛋白(Bax)及半胱氨酸蛋白酶?3(Caspase?3)进行对接。结果 网络药理学联合芯片分析筛选获得“绞股蓝?AS差异基因”交集基因中的凋亡靶点Bcl?2,通过/Bax表达比值升高及

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