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家族性淀粉样变性多发神经病的诊断性放免试验及分析

于丽  王向明  
【摘要】: <正> 家族性淀粉样变性性多发性神经病(FAP)是由于全身淀粉样物质沉积引起的一种常染色体显性遗传病,FAP分布于世界各地,依其临床表现分为四型,1型最常见,以早期累及下肢并且明显重于上肢的进行性感觉运动性多发性神经病为特征。自主神经功能不全包括体位性低血压、阳萎、尿潴留等,胃肠道运动障碍也是FAP的主要临床表现之一。生化研究业已证实日本人FAP(J—FAP)Ⅰ型患者其淀粉样纤维部分是由TTR组成,在座位30处发生甲硫氨酸取代缬氨酸的一个氨基酸取代现象。同样的突变也见于瑞典人FAP(S—FAP)患者。变异型TTR(vTTR)与正常TTR(nTTR)共存于血清中,

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