山奈酚对卵巢去势大鼠的促骨胶原生成和减少骨小梁丢失的保护作用研究

【摘要】：目的研究山奈酚对卵巢去势(OVX)大鼠骨质疏松的影响。方法雌性大鼠通过手术摘除双侧卵巢构建OVX模型,随机分成模型组和低、中、高剂量实验组,另设假手术组。术后15 d起给予药物至12周,低、中、高剂量实验组分别灌胃5,20,40 mg·kg~(-1)山萘酚,假手术组和模型组分别给予等量生理盐水。观察大鼠血清Ca~(2+),Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)水平,用Micro-CT检测骨质疏松相关参数[骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨与组织体积比(BV/TV)、骨密度(BMD)及骨小梁间距(Tb.Sp)],以组织学切片染色观察骨小梁及骨胶原含量。结果假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组血清Ca~(2+)含量分别为(10.42±0.23),(9.68±0.36),(9.85±0.42),(10.26±0.33),(11.23±0.36)mg·dL~(-1),股骨BMD分别为(0.26±0.05),(0.22±0.05),(0.24±0.03),(0.27±0.04),(0.34±0.02)g·cm~(-2);血清PICP含量分别为(70.36±10.26),(33.15±6.25),(36.12±7.58),(37.62±6.15),(59.56±5.12)ng·mL~(-1),ICTP分别为(16.59±8.26),(32.62±8.54),(29.62±7.15),(27.16±8.05),(23.15±4.05)ng·mL~(-1)。高剂量实验组血清中Ca~(2+)、PICP均高于模型组,ICTP低于模型组;高剂量实验组大鼠骨组织中Ⅰ型骨胶原生成较模型组增加;高剂量实验组骨结构明显改善;Tb.N、Tb.Th、BV/TV及BMD均高于模型组,而Tb.Sp低于模型组(均P0.05)。结论高剂量山萘酚通过调节Ca~(2+)代谢平衡,促进骨胶原生成,减少骨小梁丢失对卵巢去势大鼠原发性骨质疏松起治疗作用。