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奥扎格雷注射剂联合长春西汀注射剂治疗脑卒中患者的临床研究

谷海燕  丁国娟  胡兴越  
【摘要】:目的观察奥扎格雷联合长春西汀对脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法 120例脑卒中患者随机分为试验组60例和对照组60例,2组患者均予以常规治疗。对照组在常规治疗基础上静脉滴注奥扎格雷钠160 mg qd,试验组在对照组基础上静脉滴注长春西汀30 mg qd,2组患者均连续用药14 d。比较2组患者临床疗效日常生活能力评分(ADL)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,并检测2组纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血凝血酶原时间(APTT)、血小板计数、血小板分布宽度、血小板平均体积及药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(55/60例)和76.7%(46/60例),ADL评分分别为(58.53±9.37),(53.52±8.80)分,NIHSS评分分别为(6.67±2.12),(8.28±2.83)分,血小板分布宽度分别为(17.41±3.60)%,(20.52±3.89)%,血小板平均体积分别为(7.12±0.43)%,(8.17±0.52)%,纤维蛋白原分别为(3.43±0.59),(3.75±0.68)g·L~(-1),差异均有统计学意义(均P0.05)。试验组的药物不良反应主要有紫癜2例和皮疹1例,对照组的药物不良反应有皮疹1例。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.00%(3/60例)和1.67%(1/60例),差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷联合长春西汀能够抑制血小板活化,改善脑卒中患者神经功能,安全性较高。

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