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电中性团簇MCu_2O_x(M=Cu~(2+),Ce~(4+),Zr~(4+))上甲烷和二氧化碳直接合成乙酸的理论研究

钟声广  夏文生  张庆红  万惠霖  
【摘要】:采用密度泛函理论(DFT)方法研究了电中性团簇MCu_2O_x(M=Cu~(2+),Ce~(4+),Zr~(4+);x=3,4)的特性及其对甲烷和二氧化碳直接合成乙酸反应的影响.结果表明,团簇催化的反应由甲烷C—H活化、二氧化碳插入引起C-C偶联、CH_3COO转向和氢迁移4步构成.前两步为关键步骤,C—H和C-C各自与团簇活性位点间形成四中心结构并推动反应进行.电子自甲烷流出到团簇,再流入二氧化碳,使甲烷的C—H和二氧化碳的C=O得以活化,继而驱动C-C偶联.Ce,Zr引入至氧化铜团簇中后,团簇由原有的六元环结构衍变为六元环Ⅰ、掺杂原子分别位于中心和端末的双四元环Ⅱ和Ⅲ3种结构.团簇结构和电子自旋均会影响反应的进行.低自旋团簇有利于甲烷C—H活化,而高自旋团簇则有利于C-C偶联;在3种掺杂团簇结构中,处于三重态的结构Ⅲ团簇可以较好地兼顾C—H活化和C-C偶联.通过比较相同结构发现,Ce,Zr掺杂调变了氧化铜团簇活性位点的局域电荷,虽使其对甲烷C—H活化的能力略有下降,但却显著降低了C-C偶联反应的活化自由能垒,从而促进了反应的进行.掺杂原子Zr的助剂作用比Ce要大.

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