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双氢青蒿素对人宫颈癌细胞Hela生物学特性的影响

张新影  高翠红  孙翀  
【摘要】:目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin, DHA)对人宫颈癌细胞Hela细胞周期、增殖、凋亡和侵袭的影响及机制。方法以Hela细胞为研究对象,根据DHA的不同浓度,分组:空白对照组(等体积生理盐水)、低浓度DHA组(50μmol/L)及高浓度DHA组(400μmol/L)。RT-PCR、Western blot检测各组细胞Caspase-3、Bax基因和蛋白的表达变化;流式细胞仪对细胞周期及凋亡检测;平板克隆实验检测细胞增殖;Transwell侵袭实验检测细胞侵袭力。结果 Caspase-3、Bax蛋白表达空白对照组、低浓度DHA组分别为0.48±0.07、0.51±0.08,0.95±0.11、1.03±0.12,高浓度DHA组为2.28±0.21、2.35±0.23,明显高于上述两组(P0.05);细胞周期结果显示G_0/G_1期与S期细胞空白对照组、低浓度DHA组分别为53.52±3.98、32.84±3.18,61.64±3.92、22.47±2.31,高浓度DHA组为76.48±5.26、13.25±1.22,细胞周期阻止于G_0/G_1期(P0.05),S期细胞数减少(P0.05);高浓度DHA组凋亡率为(20.41±0.92)%,明显高于空白对照组和低浓度DHA组[(2.84±0.61)%、(10.36±0.63)%](P0.05);平板克隆实验显示高浓度DHA组细胞克隆形成数为(62.54±12.46)个,明显低于空白对照组和低浓度DHA组[(188.56±14.84)个,(119.56±14.62)个](P0.05);穿膜细胞数高浓度DHA组为(92.75±13.54)个,明显低于空白对照组和低浓度DHA组[(232.58±26.42)个,(128.75±22.16)个](P0.05)。结论 DHA干预调高Bax及Caspase-3蛋白表达,抑制Hela细胞的增殖,促进细胞凋亡,减少S期细胞,降低细胞侵袭能力,高浓度时效果更显著。

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