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K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制体外研究

余治健  彭劼  李晖  王战会  周元平  林占洲  侯金林  
【摘要】:目的研究K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制活性。方法将pcDNA3.1-MxA(wild-type)重组质粒(WT组)、pcDNA3.1-MxA-K83A重组质粒(K83A组)和pcDNA3.1空质粒(对照组)分别与pU19-1.24HBV重组质粒按2∶1比例瞬时共转染HepG2细胞,转染3d后western blot检测MxA蛋白表达,Abbott检测各组细胞上清HBsAg和HBeAg表达,定量PCR检测上清和细胞内HBV DNA水平,统计学分析结果。结果MxA、K83A组有较好的MxA蛋白表达;与对照组相比,K83A组和MxA组上清HBeAg分别下降73%和71%(P0.05),上清HBV DNA水平分别下降2.22lg和2.11lg(P0.01),细胞内HBV DNA水平下降1.89lg和1.78lg(P0.01)。结论K83A变异不影响MxA蛋白抑制HBV复制活性。

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