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Synthesis of α-fluoro-β-amino acids via the Reformatsky reaction of chiral N-tert-butylsulfinylimines with ethyl bromofluoroacetate

【摘要】:正Treatment of chiral N-tert-butyl sulfinylimines with ethyl bromofluoroacetate in the presence of activated Zn dust in THF afforded the α-fluoro- β-amino acid derivatives in good yields(70-86%) and moderate diastereoselectivity(66:34-92:8).

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