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SNHG17对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖及迁移的影响

许静  高琳  马磊  洪马林  黄净怡  赵盼  
【摘要】:目的探讨SNHG17在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系和组织中的表达及对肿瘤细胞增殖及迁移的影响。方法收集2018年1月至2019年12月深圳市人民医院病理科40例三阴性乳腺癌组织标本,通过碱性磷酸酶原位杂交检测癌和癌旁正常组织中SNHG17的表达情况。构建过表达SNHG17质粒,经一代测序验证质粒。采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测转染SNHG17过表达质粒后过表达组和对照组SNHG17 RNA表达水平。使用CCK8检测过表达SNHG17对MDA-MB-231细胞增殖的影响。通过平板克隆形成实验观察过表达SNHG17对MDA-MB-231细胞克隆能力的影响。进行Transwell小室实验观察过表达SNHG17对肿瘤细胞的迁移能力及侵袭能力的影响。结果原位杂交显示SNHG17在乳腺癌组织表达水平高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0.05)。构建SNHG17过表达质粒,经过一代测序验证碱基序列完全匹配。通过qRT-PCR发现,SNHG17过表达组与对照组相比,细胞中SNHG17RNA表达量升高,差异有统计学意义(P0.05)。CCK8检测表明SNHG17过表达组MDA-MB-231细胞增殖活性较对照组增加,组间比较差异有统计学意义(P0.05);不同检测时间之间MDA-MB-231细胞增殖活性差异有统计学意义(P0.05);组间与时间之间存在交互作用,组间差异随时间变化而增加,差异具有统计学意义(P0.05)。平板克隆形成实验结果显示,SNHG17过表达组克隆细胞数较对照组增加,差异有统计学意义(P0.05)。进一步Transwell细胞迁移和侵袭实验结果显示,SNHG17过表达组MDA-MB-231细胞迁移和侵袭数目均较对照组增加,差异有统计学意义(P0.05)。结论 SNHG17在MDA-MB-231细胞系及乳腺癌组织中高表达,过表达SNHG17后可促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

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