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《中国民族医药杂志》 2019年02期
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回药失荅剌知丸对脑缺血再灌注大鼠脑组织ERK5蛋白激酶表达的影响

丁婷婷  贾孟辉  侯荔桉  王娜琳  贾戌生  
【摘要】:目的:探讨失荅剌知丸对脑缺血再灌注大鼠脑组织ERK5蛋白激酶表达的影响;方法:将238只SD大鼠随机分为17组,每组14只,分别为:空白组,假手术组,模型再灌注、尼莫地平再灌注1d、3d、7d组,失荅剌知丸再灌注高、中、低剂量1d、3d、7d组,以上各组除空白、假手术组外,均采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO)。空白组、假手术组、模型组均用0.9%氯化钠溶液灌胃,灌胃剂量为1mL/100g;尼莫地平组予以浓度为1.08g/L、剂量1mL/100g的稀释液灌胃;失荅剌知丸高剂量组予以浓度为4.5g/mL、中剂量组予以浓度为3.0g/mL、低剂量组予以浓度为1.5g/mL,灌胃剂量按1mL/100g的原方浓缩剂灌胃;以上各组每天同一时间灌胃,1天2次。各组分别在缺血再灌注后1d、3d、7d各时间点取材后,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)测定脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中P-ERK5蛋白激酶的相对表达情况;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中ERK5激酶的相对表达情况。结果:Western blot结果示:磷酸化活化后的P-ERK5蛋白激酶表达结果示:(1)各药物组与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05);(2)尼莫地平组与失荅剌知丸低剂量组比较有统计学意义(P0.05),与失荅剌知丸中剂量组比较没有统计学意义(P0.05),与失荅剌知丸高剂量组比较差异性显著(P0.01);(3)失荅剌知丸各剂量组1d、3d、7d比较,P-ERK5蛋白激酶的表达随着治疗时间的延长依次增加,其中失荅剌知丸高剂量7d组表达量最高。RT-PCR结果同P-ERK5激酶Western blot结果。结论:失荅剌知丸对脑缺血有一定的治疗作用,且可上调蛋白激酶ERK5表达,这可能与治疗过程中激活MAPK/ERK5通路,促使ERK5蛋白激酶磷酸化活化为P-ERK5,从而发挥其神经保护的作用有关。

【参考文献】
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