《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2006年12期 加入收藏    获取最新 
 变应性鼻炎大鼠鼻黏膜补体C3和C4 mRNA的表达
 郎军添;孙爱华;范静平;田树昌;贾茹;曹鹏宇
   目的探讨大鼠鼻黏膜补体成分C3、C4mRNA表达水平及其与变应性鼻炎的关系。方法健康SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,每组各10只。实验组以0·1%卵清蛋白辅以氢氧化铝佐剂建立大鼠变应性鼻炎模型,采用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptase-polymerasechainreaction,RT-PCR)方法对实验组和对照组大鼠鼻黏膜补体C3、C4mRNA表达水平进行定量研究。结果实验组及对照组鼻黏膜中均有C3、C4mRNA表达。C3mRNA基因表达的相对强度实验组为6183±1376(x-±s,下同),对照组为4444±989;C4mRNA基因表达的相对强度实验组为4398±948,对照组2771±407。实验组C3、C4mRNA表达水平均有明显上调,差异均有统计学意义(t值分别为3·347、2·385,P值均<0·05)。结论变应性鼻炎鼻黏膜组织中补体C3、C4mRNA表达水平上调,提示补体系统参与变应性鼻炎的病理生理过程。其高表达可能与补体经典激活途径的部分激联反应有关。
【作者单位】:第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科;第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科;第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科;第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科;第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科;第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科
【关键词】:鼻炎,变应性;补体C3;补体C4;模型,动物
【分类号】:R765
【DOI】:CNKI:ISSN:1673-0860.0.2006-12-014
【正文快照】:
  补体是机体免疫系统的重要组成部分,近年来,许多文献报道了补体活化产物(过敏毒素C3a和C5a)在Ⅰ型变态反应(包括风疹、哮喘和变应性鼻炎)的病理生理变化中起到了一定作用[1-3]。研究已初步证实了C3及C5对于哮喘发生的重要作用[4,5],补体的参与也很可能是变应性鼻炎发病机制中的一个重要环节。补体在气道黏膜局部的表达情况,以及补体参与变应性鼻炎的成分都有待探讨。我们于2004年3月至2005年3月对大鼠变应性鼻炎模型的补体成分C3、C4mRNA进行了定量研究,现报告如下。材料与方法一、动物模型建立及组织制备健康SD大鼠20只,购于第二军医…
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 mRNA expression of complement C3 and C4 in rat nasal mucosa with allergic rhinitis
 LANG Jun-tian;SUN Ai-hua;FAN Jing-ping;TIAN Shu-chang;JIA Ru;CAO Peng-yu. Department of Otorhinolaryngology;Changzheng Hospital Affiliated to Second Military Medical University;Shanghai 200003;China
  Objective To investigate the level of mRNA expression of complement C3 and C4 in rat nasal mucosa and to reveal the relationship with the pathogenesis of allergic rhinitis(AR). Methods Twenty healthy SD rats were randomly divided into AR group and control group, 10 rats for each group. Ten rats was sensitized and intranasally challenged by ovalbumin and Al(OH)_3 (as supplement) as allergic rhinitis models, and the control group was treated by saline. RT-PCR was performed to investigate the level of mRNA expression of complement C3 and C4 in nasal mucosa of both groups. Results C3 and C4 mRNA were detected in both groups. The relative intensity of gene expression was measured. The relative intensity of C3 mRNA expression was 6183±1376 in AR group, 4444±989 in control group, C4 mRNA was 4398±948 in AR group, and 2771±407 in control group. Expression of C3 and C4 in AR group was higher than that of the controls(P<0.05). Conclusion The high level of C3 and C4 mRNA expression in nasal mucosa of rats with allergic rhinitis suggests that C3 and C4 are involved in the immunopathology of allergic rhinitis. The result implies that complement system involved in the rat′s allergic rhinitis is possibly activated through the classical pathway.
【Keyword】:Rhinitis, allergic;Complement 3;Complement C4;Models, animal
 【参考文献】 共(2)篇 
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 【共引文献】 共(31)篇 
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 【二级参考文献】 共(2)篇 
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