| | | | | 小鼠T2细胞特异性转录因子GATA3基因的克隆和序列分析 | | | 方杰;郑金旭;张雅琴;林小涛;吴燕;许化溪;眭建 | | | 目的:克隆小鼠Th2细胞分化转录因子GATA3基因的全长编码区cDNA。方法:利用RTPCR方法,从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增GATA3基因全长cDNA,并将其连接到pMD18-T载体上,进行测序和核酸分析。结果:扩增得到的小鼠GATA3基因cDNA全长1332bp,编码444个氨基酸,其结构含有识别和结合DNA所需的高度稳定的蛋白区;blast结果分析表明,该cDNA与Genbank中发表的序列(BC062915)具有100%的同源性。结论:获得小鼠GATA3基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础。
【作者单位】：江苏大学附属医院妇产科 江苏镇江212001
【关键词】：GATA3;基因克隆;RTPCR
【基金】：镇江市社会发展基金(SH2005061)
【分类号】：R392
【DOI】：CNKI:SUN:ZFYB.0.2008-13-051
【正文快照】：
转录因子在免疫细胞分化发育中的作用、细胞因子之间的网络调节联系是当前免疫相关性疾病机制和诊治应用研究的重要热点。转基因动物试验表明,将GATA3的逆转录病毒转入发育中的Th1细胞中,不仅能够诱导产生Th2细胞因子,还可使发育中的Th1细胞反转为Th2表型;GATA3基因缺失可减少I | | |
| | |  推荐 CAJ下载  PDF下载 | | | CAJViewer7.0阅读器支持所有CNKI文件格式，AdobeReader仅支持PDF格式 | | | | Cloning and sequence analysis of specific transcription factor GATA3 of murine T helper 2 type cells | | | FANG Jie;ZHENG Jin-Xu;ZHANG Ya-Qin;et al.Affiliated Hospital;Jiangsu University;Zhenjiang 212001;Jiangsu;China | | | Objective:To clone all-length coding cDNA of murine.Methods:Total RNA as well as mRNA were isolated from splenic cells of Balb/c mice and the entire coding cDNA sequence of GATA3 was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).The GATA3 cDNA were cloned in to the pMD18-T vector.The identification was made by means of restriction enzym eanalysis,PCR and DNA sequencing.Results:The murine entire coding cDNA of 1 332 bp was amplified from spleen cells.There was 100% homogenous nucleotide sequence as compared with standards equence(BC062915) of GATA3 from Genbank.Conclusion:The cDNA of murine GATA3 is successfully cloned.It will be the basis for studying immune interference of transgenes.
【Keyword】：GATA3;Gene cloning;RT-PCR |
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