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《安徽医科大学学报》 2019年01期
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姜黄素联合KLF8基因siRNA调控JAK2/STAT3信号通路对乳腺癌细胞生长抑制作用的研究

李新  牛冰  李庆辉  张成娟  
【摘要】:目的探讨姜黄素联合Krüppel样转录因子8(KLF8)基因小干扰RNA(siRNA)调控蛋白酪氨酸激酶2/信号转导与转录因子3(JAK2/STAT3)信号通路对乳腺癌细胞生长抑制的影响。方法将生长至对数期的人乳腺癌MCF-7细胞随机分为阴性对照组、KLF8-siRNA、姜黄素组和KLF8-siRNA+姜黄素组; CCK-8试剂及流式细胞仪分别检测处理48 h各组细胞的活力及凋亡率; Western blot检测JAK2/STAT3信号通路磷酸化的蛋白酪氨酸激酶2(p-JAK2)和磷酸化的信号转导与转录因子3(p-STAT3)及靶基因细胞周期素D1(Cyclin D1)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的蛋白表达。结果转染KLF8-siRNA的MCF-7细胞KLF8的表达明显降低; KLF8-siRNA组和姜黄素组的细胞活力及Cyclin D1、Bcl-2、p-JAK2和p-STAT3的蛋白表达均显著低于阴性对照组,高于KLF8-siRNA+姜黄素组,细胞凋亡率显著高于阴性对照组,低于KLF8-siRNA+姜黄素组(P 0. 05);姜黄素、KLF8-siRNA及JAK2/STAT3信号抑制剂AG490共同处理细胞相对于姜黄素和KLF8-siRNA处理的细胞活力明显降低,凋亡率升高,Cyclin D1、Bcl-2、p-JAK2和p-STAT3的表达降低(P 0. 05)。结论下调KLF8基因表达和姜黄素均能通过抑制JAK2/STAT3信号通路降低乳腺癌细胞活力,诱导细胞凋亡,两者联合对细胞活力及凋亡的影响作用更强。

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