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《眼科新进展》 1984年03期
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着色性干皮症

谢绍安  祝芷  
【摘要】:正 着色性干皮症是一种少见的先天性遗传性疾病。皮肤损害主要为色素沉着、萎缩、毛细血管扩张和疣状赘生物。后者往往恶变。1870年Kaposi 氏首先描述本病以后,文献上陆续有记载。本病虽是原发于皮肤及粘膜,但80%患者有眼部损害,故患者常来眼科诊治,我科近十几年内遇到四例,报告于下:
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