MTX-抗体偶联物对单核-巨噬细胞的封闭和杀伤作用
【摘要】:目的 观察静脉注射用免疫球蛋白与免疫抑制剂偶联物对单核—巨噬细胞的杀伤作用 ,为其临床治疗ITP奠定实验基础。方法 分别用间接和直接交联法将IVIG与MTX制备成偶联物 ,用间接免疫荧光法检测偶联物Fc段结合活性 ,以Fc受体阳性的小鼠巨噬细胞和人单核细胞白血病细胞株U937为靶细胞 ,用MTT法测定偶联物的杀伤活性。结果 偶联物对巨噬细胞的杀伤作用明显大于游离MTX ;偶联物对Fc受体阳性细胞的杀伤作用明显大于Fc受体阴性细胞。间接偶联物IVIG HSA MTX杀伤作用明显高于直接偶联物IVIG MTX。结论 MTX抗体偶联物在体外对单核—巨噬细胞显示了相对特异的杀伤活性
【作者单位】:
白求恩医科大学第一临床学院!长春130021 白求恩医科大学第一临床学院!长春130021 大连市中心医院 白求恩医科大学第一临床学院!长春130021 长春生物制品研究所!长春130062 长春生物制品研究所!长春130062
【关键词】: 偶联物 氨甲喋呤 Fc受体 IVIG
【分类号】:R392
【DOI】:CNKI:SUN:SWZP.0.2000-03-008
【正文快照】:
【关键词】: 偶联物 氨甲喋呤 Fc受体 IVIG
【分类号】:R392
【DOI】:CNKI:SUN:SWZP.0.2000-03-008
【正文快照】:
198 1年Imbach首次将静脉注射免疫球蛋白(IVIG)用于治疗原发性血小板减少性紫癜 ,取得了良好疗效[1] 。以后又在国内外很多医院得到证实 ,但由于疗效短暂 ,临床应用受到限制。我们将IVIG与免疫抑制剂交联制备成偶联物 ,利用IVIG能与巨噬细胞上Fc受体相结
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